在制藥企業(yè)和生物制品企業(yè)中，經(jīng)常需要使用活性炭粉對產(chǎn)品進(jìn)行脫色、提高澄清度和降低熱源。然而傳統(tǒng)的活性炭粉的投加方法，可能會遇到生產(chǎn)環(huán)境污染、設(shè)備清洗驗證困難以及有效成分損失等問題。一種全新的固定化活性炭技術(shù)可以有效地解決這些問題，從而為生產(chǎn)企業(yè)帶來更好的經(jīng)濟(jì)和社會效益。 活性炭是一種多孔性的含炭物質(zhì), 它具有高度發(fā)達(dá)的孔隙構(gòu)造。
活性炭的多孔結(jié)構(gòu)為其提供了極大的表面積，從而賦予了活性炭*的吸附性能，當(dāng)活性炭與雜質(zhì)之間的距離足夠小時，活性炭就可以通過吸附作用去除雜質(zhì)。 活性炭的孔徑分為3種：微孔(孔徑小于2nm)、介孔(孔徑為2~50nm)和大孔(孔徑大于50nm)。實際上在一種活性炭中，不會只有一種類型的孔徑，而是存在不同比例的微孔、介孔和大孔。通?；钚蕴坑玫馕街?、亞甲基藍(lán)吸附值和焦糖脫色率來表征活性炭的吸附性能。 由于雜質(zhì)的來源不同，因此需要針對不同的雜質(zhì)，選擇不同孔徑的活性炭粉，用戶通常會進(jìn)行炭粉型號的篩選試驗，確定*的炭粉型號和操作參數(shù)。
傳統(tǒng)投加方法之弊端 在藥物生產(chǎn)過程中，通常都有投加活性炭粉的步驟，主要起到脫色、除雜質(zhì)和降低內(nèi)毒素的作用。傳統(tǒng)的炭粉投加方法是將稱量好的炭粉從反應(yīng)器的開孔中投加，并保持一定時間的保溫和攪拌，然后通過脫炭過濾器將炭粉脫除。通常這種方式的生產(chǎn)環(huán)境較差，操作人員不可避免地需要接觸活性炭粉和藥液，且設(shè)備清洗和驗證過程繁瑣，存在批次污染的風(fēng)險。
在活性炭的脫色過程中，炭粉對藥液中雜質(zhì)起作用的范圍是在兩者的接觸面上，只有當(dāng)活性炭粉和藥液中雜質(zhì)之間的距離足夠小時，活性炭的吸附作用才能發(fā)揮；當(dāng)兩者之間的距離過大，活性炭是不能有效吸附雜質(zhì)的。藥物生產(chǎn)企業(yè)在使用活性炭粉時，可以通過攪拌來增強炭粉與料液間的接觸，減小二者之間的距離，提高脫色效果。實際上這種接觸仍然不充分，活性炭粉與藥液之間發(fā)生同向運動，兩者之間的相對運動速度較小，接觸面上藥液雜質(zhì)被活性炭粉吸附后，顏色較淺，但是接觸面外的雜質(zhì)不能有效擴(kuò)散進(jìn)入接觸面，導(dǎo)致脫色效果不佳。于是藥物生產(chǎn)企業(yè)只能通過增加活性炭粉投加量，進(jìn)一步增加炭粉與藥液的接觸面，以此來保證達(dá)到預(yù)期的脫色效果。但與此同時，藥物有效成分被過多的活性炭粉大量吸附，降低了zui終收率。 固定化活性炭技術(shù) 將活性炭固化在深層過濾器中，并在過濾介質(zhì)上加載正電荷，進(jìn)一步增強脫色效果，這種全新的炭粉運用產(chǎn)品被稱為ZetaCarbonTM濾芯，可將脫色和過濾兩個操作單元一步完成。這種技術(shù)能夠?qū)⒒钚蕴抗潭ㄔ赯etaCarbonTM濾芯的過濾介質(zhì)表面，待脫色的藥液通過離心泵或壓力進(jìn)入過濾器時，與含有固定化活性炭的過濾介質(zhì)強制接觸，從而提高兩者之間的相對速度；同時ZetaCarbonTM濾芯的過濾介質(zhì)也具有一定的孔徑精度，藥液只能在狹窄的孔道中通過，進(jìn)一步降低了藥液與固定化活性炭的接觸距離，充分發(fā)揮活性炭的吸附能力。