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潔凈室中的靜電及其控制--靜電的危害及消除一、靜電的危害1、吸塵：生產(chǎn)過程中，由于靜電吸附作用，塵粒易吸附在器件和設(shè)備表面，影響產(chǎn)品質(zhì)量，造成故障。2、電暈放電：電暈放電時，往往伴隨著電暈噪聲，對微電子設(shè)備均會造成干擾。電暈放電會嚴(yán)重影響MOS電路和雙極性集成電路的產(chǎn)品質(zhì)量。3、引起火災(zāi)或爆炸。4、人體帶靜電會引起電擊。二、靜電的消除靜電是難控制的因素之一，靜電可以使半導(dǎo)體器件生產(chǎn)中的廢品增多、降低電子設(shè)備的可靠性。實踐證明，在半導(dǎo)體器件的制造和測試過程中、在運輸和儲存中、在設(shè)備的安裝和調(diào)試以及使用過程中，半導(dǎo)體器件... 查看詳情 2020-08-17
液槽高效過濾器有何結(jié)構(gòu)特點？液槽高效過濾器結(jié)構(gòu)：液槽式高效空氣過濾器密封安裝系統(tǒng)，包括內(nèi)裝密封液的液槽，吊頂安裝框架，其特征是液槽是由高效空氣過濾器四周邊框向上彎折形成的環(huán)周Ｕ形截面液槽；吊頂安裝框架是由吊桿，由倒置Ｕ形截面槽構(gòu)成的網(wǎng)格狀安裝框架體，定位支撐板及螺栓組成；安裝框架體具有由倒置Ｕ形截面槽一側(cè)邊圍成的若干框格，安裝框架體連接吊桿，內(nèi)側(cè)設(shè)置豎直螺紋套，各框格分別插入各高效空氣過濾器環(huán)周液槽中；定位支撐板設(shè)在兩相鄰液槽底部，通過緊固螺栓擰入豎直螺紋套與安裝框架體連接，支撐高效空氣過濾器。新型的優(yōu)... 查看詳情 2020-08-13
還在猶豫如何清洗中效過濾袋？這就把方法送上中效過濾袋被廣泛應(yīng)用于中央空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)、制藥、醫(yī)院、電子、食品等工業(yè)凈化空調(diào)中，中效過濾器還可作為高效空氣過濾器的前端過濾，以減少高效空氣過濾器的負(fù)荷，延長其使用壽命。中效過濾器的優(yōu)點迎風(fēng)面大，容塵量大。中效過濾袋特性：1、采用超細(xì)合成纖維以特殊織法制成，避免舊式玻璃纖維材料所可能對人體造成的不適。2、濾材內(nèi)含靜電纖維，對次微米（大小1μ或小于1micron）粉塵過濾效率特別良好，具有高捕塵力、高粉塵載量及高透氣性、高使用壽命。3、每個濾袋間以-金屬條固定，增加濾網(wǎng)強(qiáng)度，并防... 查看詳情 2020-08-12
潔凈室中的靜電及其控制--靜電分類 1、按起電的方式分類（1）接觸摩擦分離起電。兩種不同的物體互相接觸、摩擦、分離，各自產(chǎn)生數(shù)量相同、極性相反的電荷。此類起電方式大量出現(xiàn)在各行各業(yè)和日常生活中。（2）靜電感應(yīng)起電。當(dāng)一個中性物體靠近帶電體，或帶電物體移近一個中性物體時，由于帶電物體電場的作用，中性物體近帶電體一端會出現(xiàn)與帶電物體電荷極性相反的電荷，而另一端則會出現(xiàn)與帶電體電荷極性相同的電荷。這種起電方式也是大量存在的。（3）電磁感應(yīng)起電。現(xiàn)代工業(yè)和日常生活中用電是利用電磁感應(yīng)原理起電的。“靜電技術(shù)應(yīng)用”也都是利... 查看詳情 2020-08-12
潔凈室中的靜電及其控制--靜電與“動電”的區(qū)別某物體由于摩擦等原因破壞了物體的電中性狀態(tài)，使得電荷（正的或負(fù)的）過剩，物體呈現(xiàn)帶電狀態(tài)，由于這些電荷平時是不流動的，所以稱其為靜電荷（簡稱靜電）。反之，流動的電荷，如通常說的交流電、直流電包括工業(yè)用電、民用電、動力電等在電路中其電荷是流動的。為了與“靜電”區(qū)別，稱其為“動力荷”（簡稱動電）。從電的本質(zhì)及一般的特性、規(guī)律而言，“靜電”與“動電”并無兩樣，但兩者確實具有明顯的區(qū)別：1、起電的方式不同一般，“動電”是由電磁感應(yīng)原理產(chǎn)生，而靜電除了靜電技術(shù)應(yīng)用和少數(shù)情況外，大多數(shù)是... 查看詳情 2020-08-12
歐盟GMP文件中對潔凈室污染控制的要求歐盟GMP文件中附錄1“無菌藥品的生產(chǎn)”中有以下相關(guān)內(nèi)容：原則：為降低微生物、微粒和熱原污染的風(fēng)險，無菌藥品的生產(chǎn)應(yīng)有各種特殊要求。這在很大程度上取決于生產(chǎn)人員的技能、所接受的培訓(xùn)及其工作態(tài)度。質(zhì)量保證極為重要，無菌藥品的生產(chǎn)必須嚴(yán)格按照精心制訂并經(jīng)驗驗證的方法及規(guī)程進(jìn)行。產(chǎn)品的無菌或其它質(zhì)量特性決不能僅依賴于任何形式的終操作或成品檢驗。總則：1、無菌藥品的生產(chǎn)必須在潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行。人員/設(shè)備以及物料必須通過緩沖進(jìn)入潔凈區(qū)。潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)保持適當(dāng)?shù)臐崈舳龋瑵崈魠^(qū)的送風(fēng)須經(jīng)具有一定過... 查看詳情 2020-08-11

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